Kuva Shutterstock
Kuva Shutterstock

Potilasta ei tarvitse vaivata turhilla hoidoilla, kun hänen geeninsä tunnetaan.

Suomi on päättänyt olla edelläkävijä geenitiedon käytössä sairauksien ehkäisyssä ja hoidossa.

Se että meiltä kerätään biopankkeihin DNA:ta, joka hyödynnetään uusien täsmälääkkeiden kehittämisessä, on tilanne, jossa kaikki voittavat.

Potilasta ei tarvitse enää kiusata lääkityksillä ja hoidoilla, jotka eivät häntä auta. Kun potilaan perimä tunnetaan, voidaan valita paras tapa auttaa.

Sisältö jatkuu mainoksen alla

– Tämä tarkoittaa esimerkiksi sitä, että rintasyöpää voidaan alkaa seuloa perinnöllisen riskin eikä iän mukaan. Se olisi paljon nykyisiä seulontoja tehokkaampaa, professori Kristiina Aittomäki sanoo.

Sisältö jatkuu mainoksen alla

Geenitiedon avulla voidaan myös löytää ajoissa äkkikuoleman vaarassa olevat. Ja potilaista saadaan poimittua juuri ne, jotka oikeasti hyötyvät veritulppia estävästä lääkityksestä tai kalliista uudesta syöpälääkkeestä eivätkä vain joudu kärsimään sivuvaikutuksista.

Paitsi että potilasta ei vaivata turhilla hoidoilla, myös yhteiskunta voittaa. Kun juuri oikeat potilaat saavat heille sopivaa hoitoa, säästetään paljon rahaa ja ihmishenkiä.

Lue lisää Kansallisesta genomistrategiasta

Sisältö jatkuu mainoksen alla