Sivut

Kommentit (77)

Vellu62

Nyt mennyt 2 vuotta Prednisolonia, annokset 5-10 mg/vrk. Syynä lihasreuma. Oireet pysyneet hyvin kurissa, mitä nyt vähän säätöä annosten kanssa crp-arvojen mukaan. Harrastan aktiivisesti hikiliikuntaa, lähinnä hiihtoa. Viime lauantaina meni Ylläs-Levi 67 km ihan ok vauhtia 62,5 vuotiaalle. Prednisolonista ei ainakaan näkyviä sivuvaikutuksia, paino pysynyt kurissa eikä moon-facea. Toivottavasti pääsee joskus eroon näistä pillereistä.

Tahtoo parempaa osaamista

Aloitin kortisonin laajemman käytön astman ollessa pääsairauteni lähes kymmenen vuotta, Yritin sitä  lääkettä vastustaa tiedossani olevien haittavaikutusten vuoksi. Astman heikkenemisessä tapahtui muutos huonompaan ja sain 40 mg prednisolonia jatkuvaan käyttöön. Alussa 60 teholla viikko siitä vähän laskien keuhkotilanteen hellittäessä. Tätä jatkui useita vuosia. Lääke vaati tehonsa, että alle 40 mg aikoja ei tainnut paljon olla.. Paino-ongelmiini yhdistettiin tupakoinnin lopetus. Paino nousu oli kaikkiaan 50 kiloa. Hoitajat ja lääkärit katsoivat ja asennoituivat siihen, että potilas taitaa olla laitapuolen kulkija. Esitettyihin kalorimääriin suhtauduttiin varauksella. Ravitsemusterapeutit eivät uskoneet minun noudattaneen dieettiä: Tiukat dieetit kestivät kuukausia. Tulokset olivat olemattomia tavoitteisiin verrattuna. Pari kolme kiloa jakson aikana, jolloin kalorimäärä oli 1400 /vrk , väliaikaneuvontaa omaksuen. Saatu neuvonta painottui Raision esitteisiin ja erityisesti Benecoliin , jota sitten ahkerasti käytin iso rasia viikossa menetelmällä.

Painoni nousi viidessä vuodessa näistä kahdesta puolen vuoden dieetistä huolimatta 10 kiloa per vuosi. Kortisonista en saanut oikeata apua, vaan lääkeannostus oli pakko pitää 40 - 60 mg: n tasolla, hengityksen jonkinlaiseksi toimimiseksi.

En lisännyt ruoan määrää. mutta kyllä sen ruokailun rytmittyminen heikkeni  työtilanteeni tähden. Olin ollut hoikka 59,5 vuotta, mutta nyt pahat linnut kertoivat minun alkaneen ryyppäämään. Tieto levisi kulovalkeana. Ei sitä harhaoppia ole vieläkään tapahtumien jälkeen voinut kumota.

Sokeriarvot nousivat lähelle seitsemää. Lopetimme lääkärin kanssa sovitusti sen kortisonin syönnin. Pahoissa astmakohtauksissa kylkiluut katkeilivat neljä kertaa. Keskussairaalan päivystyksessä lääkärit eivät ensi kerralla uskoneet, Eivät uskoneet ja olettivat että olen lintsaamasta työstä tai olet ollut tappelussa.. Jälkimmäisillä kerroilla en vastaavaa nöyryytystä hakenut. Sain kuitenkin Terveyskeskuksen lähettämään minut muutamia kuukausia myöhemmin luuntiheysmittaukseen. Tulos oli, että luuntiheys oli ok, mutta katkenneita kylkiluita oli neljä. Kaikki eri aikaan.. Edelleen lääkärit eivät halua tunnustella irti toisistaan olevien kylkiluiden tynkiä. Pureeko ne ja ketä?

Sitten Johtaja tarttui kortisoniin. Olin ajanut sen alas noin kuukautta aikaisemmin. Sitten hoidettiin lihavuuden tuomaa ylipainoa, uniapneaa ym. Käytännössä en tehnyt painolle siinä vaiheessa mitään. Meni vuosi ja oloni oli kohtuullinen, kunnes huomasin, että paino oli pudonnut kaksitoista kiloa. Siitä innostuneena aloin VHH dieetin, jolla olen saanut toiset 12 kiloa pois. Kolesteroli- ja verensokeriarvot asettuivat välittömästi kohdalleen, Verenpainelääkitys myös asteittain. Mielialoista puhuttaessa saan mielipahahäiriöitä, kun minua syyllistetään kortisonin käytöstä ja sen käytön aika ilmenneestä unilääkkeen tarpeesta. Tarve ei ole vielä hävinnyt, Oleellista on , että paino on pudonnut 24 kg vaikka saman verran pitää vielä pudottaa, että olen omassa normaalipainossani.

Sain merkittäviä ja vakavia uusia sairauksia, Kaikkia en tässä kerrokaan. Oma  kuntoni on menossa ylös, mutta hirvittää tuo lääkäreiden tietämättömyys ja ennen kaikkea ylimielisyys. Tämä on tullut esille vain julkisella sektorilla.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
punahukka ja uni

sairastan arpeuttavaa ounahukkaa ja sjögrenin syndroomaa reynaudin oireyhtymää refluxtautia leukopeniaa. ja kortisonia syönyt 11 vuotta. kun unitabletit lopetettiin en saa nukkua juuri mitään mieli laukkaa  ylös alas. niin päätin lopettaa kortisonin  en ehkä kokonaan mutta joksikin aikaa että  sais univelat pois

monisairas

Sairastuin kolme vuotta sitten Microskooppiseen polyangiittiin ja siihen liittyvään munuaiskerässairauteen. Aluksi Prednisolon aloitettiin 60mg.lla ja melkein heti alkoi lihominen ja turvotus kasvoilla. Yöllä heräsin kuin nakutettu klo puoli kolme ja nälkään söin voileipiä. Rituksimabia hoidot sain myös. Kolmevuotta vuotta olen syönyt Prednisolonia annoksella 7,5mg, Kunnes nyt keväällä kokeiltiin Atsatiopriinia ylläpitohoitona, Sain kovan kuumeen ja ihottuman ,mutta jäi epäselväksi mikä sen aiheutti. Todettiin relapsi ja nyt on päällä taas isommat Prednisolon annokset ja Rituksimabiat saatu. Nyt on parempi olo, kun olen jättänyt ruoasta suolan pois,eikä ole turvotuksia niin paljon, yötkin nukun hyvin. Sairaalassa sain kolmena päivänä yhteensä 1000mg ja se tuntui jotenkin kropassa. Sen tämä lääkitys on aiheuttanut, että vuosi sitten todettiin osteoporoosi, vaikka kalkkia on tullut syötyä osteopeniaan. Nyt kuukauden päästä olisi taas tarkoitus aloitaa Atsatiopriini lääkitys ylläpitohoitona, ja jollei se sovi, niin vaihtoehtona on Rituksimabia injektiona useammin. Keuhkokuumeen estohoitona on myös Cotrim pienellä annoksella kolmen kuukauden kuuri.

Vierailija

Ainakin tiedän sen että kortisoni heikentää luita l'ääkäri sanoi minulle niin ja sitten toiseksi kortisoni jos paljon pistetään ihon alle tai kai se on sama vaikutus suun kautta niin se paisuttaa esim: jalkoja

Vierailija

Itselläni oli ihoon pretnisolnit 20mg per päivä ja se vei hampaat tosi huonoon kuntoon sekä painoa huomattavia määriä. En ole syönyt kuurina pitkään aikaan joten olisi jo aikakin painon tippua. Ehkä nesteenpoisto lääkkeet voisi auttaa täytyy kokeilla.

Mökin mummo

Minulla todettiin lihasreuma 2010 söin muutaman vuoden prednisolonia  mutta terveyskeskuslääkäri lopetti sen.

Mennyt kesä meni siinä että jalkojani särki niinpaljon että särkylääkkeitä nautin aika paljon. Nyt syksyllä sanoin lääkärille että jotain pitää tehdä koska nukun  huonosti ja olen päivisin rättiväsynyt.

Hän suostui kirjoittamaan prednisoloa ja samantien särky helpotti mutta jalkojen jäykkyyttä on vielä. Tuskin se koskaan kokonaan helpottuu , mutta nykyään säryt ovat melko pienet.

Lisäravinteita nautin maltilla ja kasvisruokavaliosta voisi olla hiema apua, mutta kun jo vanha niin ei jaksa sitä porkkanaraastetta ym aina tehdä ja varsinkin kun puoliso ei oikein innostu naateista.

Odotan innolla neuvoja jotka helpottaisivat jalkojen jääykkyyteen. Jaloissa on suonikohjuja joten hieronta ei sovi.

Lymfatepiaa joku suosittelee.

Siunattua Joulun odotusta T. Mökin mummo

poppeli

thc kirjoitti:
Poltan kannabista lihasreuman hoitoon ja en kyllä koskisi pitkällä tikullakaan kortisoniin tai muihin myrkkyihin ja mömmöihin.

Olen tietoinen kannabiksen käytöstä reumaan, esim. Tanskassa. Minulla on todettu sitrulliinipeptidin koholla olon takia diagnoosina seropositiivinen nivelreuma. Oireita on vain polvissa, mutta siihen sekoittuu nivelrikko samoissa kohdin joka ollut jo aiemmin.En tahdo aloittaa metotreksaattia ym reumalääkkeitä, en ole aloittanut. Sensijaan pieni annos prednisonia on pitänyt oireet melkein poissa. Olisin kiinnostunut kannabiksen vaikutuksesta - pysäyttääkö se autoimmuunisen tulehdus- ja rappeutumistilan? Entä muuta?

poppeli

Jk. Puhutaan vain kortisonin haitoista mutta entä solusalpaajat ymt myrkyt joita vaihtoehtoina on esim reumasairauksiin - niiden sivuvaikutukset ja haitat on mielestäni paljon suuremmat kuin kortisonin!

Olen muuttanut ruokavalion, pois valkoinen vehnäjauho, valkoinen sokeri, vehnä ja vältän gluteiinia. Lisäksi muutenkin terveellisempää syömistä. Lisäksi pieni annos prednisonia - ei ole ollut haitallisia oireita ollenkaan. Kaikilla edes ei auta reumalääkityskään. Minua kiinnostaisi kuulla kokemuksia kannabiksesta - on aivan virallista tietoa että sitä voidaan käyttää reumaan ja muihinkin sairauksiin, varsinkin kipuun. Mutta millaisia kokemuksia reumassa - aiheuttaako remission ilman muita lääkkeitä?

Vierailija

Vierailija kirjoitti:
Olen syönyt Prednisolonia nyt 10 kk 20 mg päiväannoksella sydänsarkoidoosiin. Painoa on tullut 15 kg, kuukasvot ja pahka niskaan, koko keho tärisee ja lihasvoima on kadonnut, ihokarvatkin ovat alkaneet kasvaa ja tietty iso maha :o . Ei meinaa jaksaa tehdä yhtään mitään ja koko ajan rytmihäiriöitä, jotka ovat varmaankin tuon perussairauteni syytä.

Kamala lääke kaiken kaikkiaan, mutta yksi hyvä puoli siinä on, että nivelet eivät ole kipeät :-X . Kohta varmaan puhkeaa diabetes ja osteoporoosi eli luukato. Aloitin itse kalkki ja D-vitamiinilisän, kun sitä ei minulle oltu määrätty. Ehkä pitäisi luitenkin olla tyytyväinen, että tautiin on edes tämä yksi lääke ;) Noita ihonäppyjä en ole saanut.

Minulla on munuaissarkoidoosi keuhko- ja ihosarkoidoosin ohella ja nefrologi on nimenomaan kieltänyt D-vitamiinin ja kaikki luontaistuotteet. Kortisonia olen syönyt jo monta vuotta, mutta en ole saanut lupaa lopettaa. :( Maha on kuin pötsi, patti niskassa ja kiloja tullut ihan huomaamatta, vaikka olen yrittänyt liikkua ym. Ilmavaivoja, kroonista unettomuutta, v-tutusta, masennusta, ahdistusta, On myös Sjögrenin syndrooma ja fibromyalgia. Ei paljon naurata.

Mummuni mun

Aivan 2000 luvun alussa yhtäkkiä yöllä sairastuin niin etten päässyt aamulla ylös sängystä. Olin 66 vuotias kuntoileva nainen (nyt 83 v). Joka paikka oli kipeä, en saanut vaatteita päälle, no jotenkin puettuna pääsin Terveysasemalle. Tuli ssuuri avuttomuus ja itku. Lääkäri määräsi vain särkylääkkeitä joista ei ollut apua. Lopulta menin yksityisvastaanotolle, tulos kokeitten jälkeen Polymyaalgia Reumatica, ei ohimotulehdusta. Tosin ohimo oli jotenkin oireillut jota olin ihmetellyt aikaisemmin. Sain Prednisonia 15 mg muutaman päivän jota pinennettiin vähitellen. Minulla oli uusi kivuton keho tosin jäykkä. Uin paljon heti kuurin aloitettuani ja yleensä silloin. Vuoden söin pienennettyä annosta 2,5mg/5mg. Sitten kului 17 vuotta.

Tänä menneenä talvena ensin sairastin jonkun kumman flunssa viiruksen joulukuussa ja olo jäi huonoksi, sitten tuli autoimmuuni uricartia kupeeseen johon lääkäri määräsi Acyrax 200mg, vyöruusuun, mutta se aiheutti kamalan ihottuman kasvoihin, ne turposi, niissä oli kuin nahkan peittämä paksu alue. Meni viikkoja ennenkuin nämä vaimenivat itsehoidolla. Lopulta en päässyt kunnolla tuolista ylös ja vedin lähinnä jalkoja perässäni. Käsiä särki eikä kynä pysynyt kädessä. Olin fysiologisessa tutkimuksessa käsien takia ja tutkija heitti " on tainnut polymyalgia reumatica tulla takaisin." Näin menin lääkäriin ja sain Prednisolon kuurin, aika pienen jonka kahtena päivänä 3 kertaistin ennenkuin aloin vähentää. Pääsin hiihtämään joka oli ollut pakko jättää yli kuukaudeksi. Nyt annos on 1-2 /5mg. Voimistelen, ajan pyörällä ja käyn uimassa. Ruokani on kasvis-hedelmävoittoista, on enimmästään aina ollut, nyt erikoisesti. Olen todella pahoillani monien kertojien puolesta.

Yksi asia on, että Prednisol tekee pään raskaaksi. Johtuuko se vanhuudesta vaiko jostain viasta päässä?

kaiken takana ravinneköyhä ruo...

Suosittelen kokeilemaan msm on just hyvä jäykkyyteen ja kipuihin. Luontaistuotekaupoista saa. Jos et oo kuullut nii googlaa!

täti

Minulla on munuaissarkoidoosi keuhko- ja ihosarkoidoosin ohella ja nefrologi on nimenomaan kieltänyt D-vitamiinin ja kaikki luontaistuotteet. Kortisonia olen syönyt jo monta vuotta, mutta en ole saanut lupaa lopettaa. :( Maha on kuin pötsi, patti niskassa ja kiloja tullut ihan huomaamatta, vaikka olen yrittänyt liikkua ym. Ilmavaivoja, kroonista unettomuutta, v-tutusta, masennusta, ahdistusta, On myös Sjögrenin syndrooma ja fibromyalgia. Ei paljon naurata.[/quote]

Kuulostaa siltä, että sulla vois olla keliakia.. siinä oireita Sjögren, nivelvaivat, mahan turvotus, ilmavaivat yms. Ravintoaineet eivät imeydy ja oireet fyysisiä ja psyykkisiä. Minusta ongelma on just toi, että joku muu päättää sinun elämästäsi. Miksi et ota elämäsi ohjaksia takaisin ja lähde ravinnolla kokeilemaan mikä sopii sulle ja mikä ei?! 

Vitamiinit ja hivenaineet yms. kun puuttuvat ravinnosta, niin sairaiksi tullaan ja sairaina pysytään!

Pitkäaikainen reumasairas

Olen sairastanut nivelreumaa 40 vuotta ja yhtä kauan syönyt kortisonia, alkuun 10 mg aamuisin.jossakin vaiheessa määrä nostettiin 20 mg:aan.söin sitä kauan.Sitten vähennettiin takaisin 10 mg,jota söin kauhean kauan,en enää edes muista vuosien määrää Sitten  noin  kymmenen vuoden päästä määrättiin, että kortisonin määrää pitää pienentää 7;5 mg ja lääkärit toistivat,että näin pienestä määrästä ei ole mitään haittaa,ei mitään haittaa,kuulin tuon lauseen moneen kertaan Sitä minulle sanottiin useasti.Sitten minulla todettiin osteoporoosi ja kortisonin määrä pudotettiin 5 mg:aan,jota söin ainakin 10 vuotta. Ja osteoporoosi todettiin ,kuinkas ollakkaan, osteopeniaksi,jälkeenpäin todettun,että ostopeniadiaknoosi johtui siitä,että selkä ranka oli jo painunut niin tiiviiksi,että mittaukset ei antaneet enää oikeaa tulosta.Ranteista ei voinut mitata enää oli ollut jo kaksi murtumaa ja ranteet oli tuettu titaanilla.Sitten todettiin että kortisoni pitäisikin vähitellen lopettaa ,mutta minä en vaan pysty sitä lopettamaan,tulen todella kipeäksi kun yritän lopetta,vaikka kuinka vähin erin. Jossakin tuossa vuosien varrella määrättiin osteoporoosilääke ,forsteo,eikä kukaan maininnut minulle ,että sitä saa käyttää vaan 5 vuotta,jos käyttää kauemmin se aiheuttaa ns. lasiluut,jotka murtuu todella pienestä.No nyt minulla vissiin on ne lasiluut ollut jo kauan,koska murtumia on ollut paljon .Eikä kukaan reumalääkäri koskaan kysynyt minulta,kauanko olen käyttänyt forsteota,vaan automaattisesti sitä määrättiin lisää ja aina vaan uusittiin resepti. Söi sitä 13 vuotta Sitten luin jostakin,ettei sitä saa käyttää kuin 5 vuotta,ja otin asian itse puheeksi,koska luuntiheysmittauksessa todettiin murtuma ranteessa.sen jälkeen osteoporoosilääke muutettiin pistoksiksksi,taisi vaan olla jo liian myöhään.Syön edelleenki 5 mg kortisonia aamuisin,koska en pysty sitä lopettamaan,kun ei ole enää omaa kortisonituotantoa. Epäilen,että olen tullut väärin tai huolimattomasti hoidetuksi vuosien varrella.Kysynkin,pitäisikö ilmoittaa hoitovirheestä.

syysvuokko

Olen syönyt kaksi vuotta prednisolonia 5 mg/ vrk alkavaan nivelreumaan. Olen kieltäytynyt muista lääkkeistä. En tiedä selviänkö vain kortisonin avulla? En ole lihonut, en huomaa negatiivisia vaikutuksia. Päinvastoin esim. krooninen allerginen nuha on melkein kadonnut( jonka takia oli koko ajan  esim. poskiontelotulehduksia.)

Reumatologi syyllistävä ja melkein vihainen, ei saisi käyttää kortisonia vaan jätettävä kokonaan ja tilalle solusalpaaja ja muita  voimakkaita myrkkyjä. En täysin käsitä yleistä kielteistä asennetta kortisoniin - varsinkin kun muillakin lääkkeillä on usein pahoja sivuoireita. Nukun hyvin myös, ei mitään psyykkistä ylienergisyyttä. Olenkin epäillyt että ollut lisämunuaisten vajaatehoisuus koska voin paremmin muutenkin kortisonilla. Ilmeisesti siitä on ainakin jotain hyötyä reumaankin koska tauti ei ole levinnyt kehossa ja kipuja ei ole juurikaan.

Voikohan prednisolonia siis käyttää vaikkapa 10-20 vuotta tai loppuikänsä? Kai se yksinkin ainakin jonkin verran rauhoittaa autoimmuunista tulehdussairautta kehossa?Eikö annos 5 mg ole melko pieni.. voitaisiin nostaakin jos tarpeen?

Lakkaako tällä pitoisuudella oman kehon kortisonituotanto?

Toivoisin reumatikkojen kokemuksia...

annukka

Käytän nivelreumaan vain prednisolinia, 5 mg vrk. En ole halunnut solusalpaajaa ja muita lääkkeitä. Ei sivuoireita kortisonista. Miksi sitä ei saisi käyttää vaikka muissa lääkkeissä pahoja haittavaikutuksia myös.

Voin hyvin kortisonilla.

Sivut

Suosituimmat

Uusimmat

Sisältö jatkuu mainoksen alla

Uusimmat

Suosituimmat