Marijanne

Kun rahaa pitäisi antaa muutaman kymmenen harvinaista sairautta sairastavan lapsen kalliisiin, mutta parhaassa tapauksessa elämänlaatua oleellisesti parantaviin lääkkeisiin, niin siihen ei ole varaa. Mutta rahaa riittää rutkasti esim.
- paperittomien sosiaalipalveluihin, tänä vuonna arviolta 5,3 miljoonaa euroa
- pandojen vuokrahinta 15 vuodeksi vähintään 12 miljoonaa euroa
- Espoon kadonneet tietokoneet yli 3 miljoonaa
- entisten kansanedustajien sopeutumiseläkkeet tai -rahat, yli 1,2 miljoonaa vuodessa vielä useita kymmeniä vuosia
- Talvivaara, jopa miljardi euroa
- Länsimetro, satoja miljoonia
- SPR epäonnistuneet turvapaikanhakijoiden keskukset 200 miljoonaa
- Suomen kehitysapu, korruptioon jopa 9 miljoonaa
Tässä vaan muutama esimerkki. Mielestäni on häpeällistä että nyt näyttää siltä, että raha kuitenkin ratkaisee vakavasti sairaiden lasten hoidon. Kuinka moni olisi valmis epäämään lääkkeen käytön omalta lapseltaan korkean hinnan takia? Toivon että auttaisitte ottamalla kantaa ja vaikka allekirjoittamalla adressin näiden lasten lääkehoidon puolesta.
https://www.adressit.com/laakehoitoa_sma-lihassairauteen
Tässä linkki aihetta valottavaan juttuun ja myös hyvä mielipidekirjoitus lääkäriltä
https://www.hs.fi/paivanlehti/30122017/art-2000005506960.html
https://www.hs.fi/mielipide/art-2000005511684.html

Kommentit (0)

Suosituimmat

Uusimmat

Uusimmat

Suosituimmat